浙江麗水?桌上型熔噴布過濾效率檢測臺

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 牌:簡戶
公司名稱:上海簡戶儀器設備有限公司
  地:上海閔行
發布時間:2020-05-24
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產品簡介

浙江麗水?桌上型熔噴布過濾效率檢測臺

產品詳細信息

浙江麗水桌上型熔噴布過濾效率檢測臺

我們在買口罩類防護用品的時候,你是否注意到了上面的執行標準字樣呢,一個安全合格的產品當然少不了這些行業規范,我銘家對口罩類產品都有哪些生產檢測標準呢,大家一起來看看吧!yy0469-2011醫用外科口罩

口罩都有哪些標準?

桌上型熔噴布過濾PFE測試儀目前,我國關于口罩的主要標準包括GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》,GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》,YY 0469-2011《醫用外科口罩技術要求》,GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》等,目前主要分為勞動防護、醫用防護、日常防護三類。目前國內常見的口罩,基本上都是四個標準體系:國標、美標、歐盟標準和日標。 說明:YY開頭的代表醫藥行業標準,GB開頭的代表國家標準,即國標?!究谡之a品大全】

 

一、小巧型PFE測試臺勞??谡謽藴?/span>

 

GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》由原國家質檢總局、國家標準化管理委員會公布,為全文強制性標準,于2006年12月1日實施。該標準所規定的防護對象包括各類顆粒物,即包括粉塵、煙、霧和微生物,還規定了呼吸防護用品的生產和技術規范,對防塵口罩的材料、結構、外觀、性能、過濾效率(阻塵率)、呼吸阻力、檢測方法、產品標識、包裝等都有嚴格要求。標準根據口罩的過濾效率將口罩分為 90(KN90、KP90)、95(KN95、 KP95)、100(KN100、KP100)三個等級。

GB2626-2006 面罩的分類

GB2626-2006面罩的過濾效率級別及要求

注:該標準的測試流量為 85L/min。呼吸阻抗的指標要求為:吸氣阻力不超過 350pa,呼氣阻力不超過 250pa。

GB 2626-2019 呼吸防護 自吸過濾式防顆物呼吸器,標準的修訂版本GB 2626-2019 《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式發布,計劃于2020年7月1日正式實施,新標準增加了呼吸器材料、產品可拆卸部件的泄漏性檢測方法等要求。

 

二、醫療衛生口罩標準

 

中國的醫用防護口罩標準現有兩個。YY0469-2011《醫用外科口罩》及 GB19083-2010《醫用防護 口罩技術要求》

醫用口罩的檢測在現有國家的標準中涉及到三個:YY/T 0969-2013《一次性使用醫用口罩》、YY 0469-2011《醫用外科口罩》、GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》。

YY 0469-2011《醫用外科口罩技術要求》由國家藥品食品監督管理局發布,為醫藥行業標準,于2005年1月1日實施。該標準規定了醫用外科口罩的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存。該標準規定口罩的細菌過濾效率應不小于95%。

YY0469-2011 口罩的分類

注:該標準的 BFE 測試流量為 28.3L/min; PFE 測試流量為(30±2)L/min,試驗面積為 100cm2 ; 呼吸阻力 的測試流量為 8L/min,試驗面積為5.06cm2。有合成血液穿透要求:將2mL合成血液以 10.7KPa(80 mmHg) 壓力噴向口罩,口罩內側不應出現滲透。

YY0469-2011 口罩微生物指標

GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》由原國家質檢總局、國家標準化管理委員會公布,于2011年8月1日實施。該標準規定了醫用防護口罩的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存,適用于醫療工作環境下,過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫用防護口罩。該標準的4.10為推薦性,其余為強制性。

GB19083-2010 口罩的過濾效率級別及要求

注:該標準的測試流量為(85±2)L/min,口罩的吸氣阻力不超過 343.2Pa(35 mm H2O)。有合成血液穿 透要求:將 2mL 合成血液以 10.7KPa(80 mmHg)壓力噴向口罩,口罩內側不應出現滲透。

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